• Препараты для потенции
• Дапоксетин 30 мг инструкция по применению

Дапоксетин-СЗ Dapoxetine-SZ инструкция по применению

Дапоксетин - медикаментозное средство, предназначенное для устранения проблем, связанных с ранней эякуляцией. Предотвращение незапланированного семяизвержения позволяет продлевать половой контакт. Дапоксетин является дженериком и входит в состав группы антидепрессантов легкого воздействия СИОЗС (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина). Медикаменты СИОЗС влияют на импульсы головного мозга и активизируют использование серотонина.

Дапоксетин - официальная инструкция по применению, аналоги, цена.

Эякуляция - процесс, являющийся рефлексом, поэтому головной мозг управляет моментом семяизвержения. Дапоксетин позволяет притормозить посылаемые импульсы и отложить время эякуляции. Действие медикамента начинается спустя 1-3 часа после приема внутрь и может использоваться 12 часов.

Рассматриваемый дженерик употребляется независимо от графика приема пищи за 1-3 часа до сексуального контакта. Лекарственную форму не следует раскусывать или разжевывать, запивать необходимо большим количеством воды, так как таблетка дает сильную горечь. Назначать препарат следует, начиная с суточной дозы в 30 мг. Максимальный прием в течение 24 часов - одна таблетка (60 мг).

Увеличение может происходить в том случае, когда назначенная дозировка не дала необходимого эффекта. Побочного действия, как правило, не наблюдается, очень редко тошнота, головная боль, диарея, головокружения. Запрещается прием препарата при почечной или печеночной недостаточности. Дапоксетин не назначается совместно с серотонинергическими лекарствами и медикаментами группы СИОЗС. Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.

Дапоксетин — инструкция по применению

Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется. Фармакодинамика Предполагается, что механизм действия дапоксетина при преждевременной эякуляции связан с торможением обратного захвата серотонина нейронами с последующим усилением действия нейромедиатора на пре- и постсинаптические рецепторы.

Механизм эякуляции регулируется в основном симпатической нервной системой. Постганглионарные симпатические нервные волокна иннервируют семенные пузырьки, семявыносящий проток, предстательную железу, мышцы уретры и шейки мочевого пузыря, вызывая их скоординированное сокращение для достижения эякуляции.   Дапоксетин влияет на рефлекс эякуляции, увеличивая латентный период и уменьшая длительность рефлекторной импульсации мотонейронов ганглиев промежности.  

Стимул, запускающий эякуляцию, генерируется в спинномозговом рефлекторном центре, который через ствол головного мозга контролируется несколькими ядрами головного мозга, в том числе преоптическим и паравентрикулярным. Фармакокинетика Дапоксетин быстро всасывается, и максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается через 1-2 часа после приема препарата.

Абсолютная биодоступность равна 42% (диапазон 15-76%). После однократного перорального приема дапоксетина натощак в дозах 30 мг и 60 мг максимальная концентрация вещества в плазме крови составляет 297 нг/мл (через 1,01 часа) и 498 нг/мл (через 1,27 часа) соответственно. Прием жирной пищи умеренно уменьшает Сmах дапоксетина (на 10%) и на 12% увеличивает AUC (площадь под кривой «концентрация-время») и время достижения максимальной концентрации в плазме крови. Однако, степень всасывания дапоксетина при этом не изменяется. Препарат Примаксетин® можно принимать независимо от приема пищи.

Дапоксетин-СЗ инструкция по применению показания.

Более 99% дапоксетина связывается с белками плазмы in vitro. Активный метаболит - дезметилдапоксетин - связывается с белками плазмы крови на 98,5%. Дапоксетин быстро распределяется по организму со средним равновесным объемом распределения 162 л. При внутривенном введении у людей среднее время полувыведения в начальной, промежуточной и терминальной фазах выведения составляет 0,10, 2,19 и 19,3 часа соответственно. Исследования in vitro позволяют предположить, что дапоксетин метаболизируется многими ферментами печени и почек, особенно CYP2D6, CYP3A4 и флавин-содержащей монооксигеназой (ФМО1) почек. В клиническом исследовании, в ходе которого изучался метаболизм 14С-дапоксетина, дапоксетин после перорального приема активно метаболизировался в основном пути N-окисления, N-деметилирования, гидроксилирования нафто-группы, глюкуронизации и присоединения сульфо-группы. После перорального приема обнаружены признаки пресистемного метаболизма в печени.

Основными компонентами, циркулирующими в плазме крови, были интактный дапоксетин и дапоксетин-N-оксид. В исследованиях in vitro обнаружено, что дапоксетин- N-оксид неактивен.