• Препараты для потенции
• Для чего таблетки левитра

Левитра — инструкция по применению, дозы, побочные действия.

30-50 мл/мин) степенью нарушения функции почек фармакокинетические показатели варденафила сопоставимы с показателями здоровых мужчин. При тяжелом нарушении функции почек (КК У пациентов, находящихся на гемодиализе, фармакокинетика варденафила не изучалась. Нарушение функции печени У пациентов с незначительным и умеренным нарушением функции печени клиренс варденафила снижается пропорционально степени нарушения. При легком нарушении функции печени (класс А по классификации Чайлд-Пью) отмечается увеличение показателей ППК и Сmax в 1,2 раза (ППК на 17%, Сmax на 22%), а при умеренном (класс В по классификации Чайлд-Пью) - в 2,6 (160%) и в 2,3 (130%) раза, соответственно.

Левитра® инструкция по применению, показания.

У пациентов с тяжелым нарушением функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью) фармакокинетика варденафила не изучалась. Неблагоприятные реакции (HP), о которых сообщалось в связи с применением препарата Левитра®, приведены в таблице. В каждой группе нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения их тяжести. Частота определена как "очень часто (≥1/10)", "часто (от ≥1/100 до HP, которые были зафиксированы только в ходе постмаркетинговых наблюдений и частоту которых оценить не удалось, обозначены как "частота неизвестна".

Постмаркетинговые наблюдения: кровоизлияния в головной мозг, транзиторная ишемическая атака, нестабильная стенокардия, желудочковая аритмия при одновременном применении с другими лекарственными препаратами этой группы. Частота неизвестна: дефект зрения, гематурия, гемоспермия, кровоизлияние в пенис. HP, обнаруженные у пациентов во всех клинических испытаниях | по всему миру, включая те, которые считают связанными с препаратом у ≥ 0,1% пациентов или редкими и серьезными по их характеру.

Системно­органный класс Очень часто Часто Нечасто Редко≥10%≥1% и <10%≥0,1% и <1%≥0,01% и < 0,1%Инфекционные и паразитарные заболевания Конъюнктивит Нарушения со стороны иммунной системы Аллергический отек и ангионевротический отек Аллергические реакции Нарушения психики Нарушения сна Тревожность Нарушения со стороны нервной системы Головная боль Головокружение Парестезии и дизестезии; Сонливость Синкопальные состояния (обморок); Судороги; Амнезия Нарушения со стороны органа зрения Нарушения зрения; Гиперемия конъюнктивы глазного яблока; Нарушения цветового восприятия; Боль в глазных яблоках и ощущение дискомфорта в глазах Фотофобия Повышение внутриглазного давления; Повышенная слезоточивость Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения Звон в ушах; Вертиго Нарушения со стороны сердца Сердцебиение; Тахикардия Стенокардия; Инфаркт миокарда; Желудочковые тахиаритмии Нарушения со стороны сосудов Вазодилатация (прилив крови к лицу)Гипотензия; Гипертензия Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Заложенность носа Одышка; Заложенность околоносовых пазух Носовые кровотечения Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Диспепсия Тошнота; Боли в животе; Сухость во рту; Диарея; Гастро-эзофагиальная рефлюксная болезнь; Гастрит; Рвота Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Повышение активности "печеночных" трансаминаз Повышение содержания гамма-глутамитрансферазы Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Эритема; Сыпь Фотосенсибилизация Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани Боль в спине; Повышение активности креатинфосфокиназы (КФК); Повышенный мышечный тонус и судороги; Миалгия Нарушения со стороны половых органов и молочной железы Усиление эрекции Приапизм Общие расстройства и нарушения в месте введения Плохое самочувствие Боль в груди Описание отдельных нежелательных реакций Сообщалось о случаях развития инфаркта миокарда, ассоциированных по времени с приемом варденафила и сексуальной активностью, но не установлено, связано ли возникновение этого заболевания непосредственно с применением варденафила, сексуальной активностью, сопутствующими заболеваниями или комбинацией этих факторов. Имеются редкие сообщения о случаях развития неартериитной передней ишемической нейропатии зрительного нерва (НПИНЗН), приводящей к нарушению зрения (включая стойкую утрату зрения), связанных по времени с приемом ингибиторов ФДЭ-5, в том числе препарата Левитра® у пациентов, многие из которых имеют сопутствующие факторы риска развития НПИНЗН, такие как анатомический дефект диска зрительного нерва, возраст старше 50 лет, сахарный диабет, гипертония, ишемическая болезнь сердца, гиперлипидемия и курение. Не установлено, связано ли развитие НПИНЗН непосредственно с применением ингибиторов ФДЭ-5, с имеющимися у пациента сопутствующими сосудистыми факторами риска и анатомическими дефектами, комбинацией этих факторов или другими причинами. В двух наблюдательных перекрестных исследованиях оценивался риск развития НПИНЗН при приеме препаратов класса ингибиторов ФДЭ-5. Результаты свидетельствуют о приблизительно двукратном увеличении риска развития НПИНЗН.

ЛЕВИТРА инструкция по применению, описание лекарственного.

Однако причинно-следственная связь между применением ингибитора ФДЭ-5 и НПИНЗН не подтверждена. Сообщается о случаях нарушения зрения, включая временную или стойкую утрату зрения, которые связаны по времени с приемом ингибиторов ФДЭ-5, в том числе и препарата Левитра®. Не установлено, связаны ли эти случаи непосредственно с приемом ингибиторов ФДЭ-5, или с сопутствующими сосудистыми факторами риска или с другими причинами.

Отмечены немногочисленные случаи внезапной глухоты или потери слуха при использовании препаратов из группы ингибиторов ФДЭ-5, в том числе и препарата Левитра®. Не установлено, связаны ли эти случаи непосредственно с применением препарата Левитра®, сопутствующими факторами риска потери слуха] комбинацией этих факторов или другими причинами.   В исследовании у здоровых добровольцев было проведено испытание варденафила в разовых дозах, достигающих 120 мг в день.  

Разовые дозы варденафила до 80 мг и многократные дозы до 40 мг варденафила, назначаемые один раз в день в течение 4 недель переносились без возникновения серьезных неблагоприятных побочных реакций. Однако при применении варденафила в дозе 40 мг 2 раза в сутки отмечались выраженные боли в пояснице без признаков токсического действия на мышечную и нервную системы.

В случаях передозировки следует проводить стандартную поддерживающую терапию. Поскольку варденафил в высокой степени связывается с белками плазмы, и лишь незначительное количество препарата выводится почками, эффективность гемодиализа маловероятна. Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;одновременное применение с нитратами или препаратами, которые являются донаторами оксида азота;одновременное применение с риоцигуатом, стимулятором растворимой гуанилатциклазы;одновременное применение с умеренно активными или мощными ингибиторами CYP3A4, такими как эритромицин, кетоконазол (в дозе более 200 мг), итраконазол (в дозе более 200 мг), кларитромицин, индинавир и ритонавир;сердечная недостаточность тяжелой степени (III-IV функциональный класс);у пациентов с односторонней потерей зрения в анамнезе вследствие неартериитной передней ишемической оптической нейропатии, вне зависимости от связи с предшествующим приемом ингибиторов ФДЭ-5;безопасность препарата Левитра® не исследовалась и, пока соответствующие данные не получены, его применение не рекомендуется у пациентов со следующими состояниями: тяжелые нарушения функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью); заболевания почек в терминальной стадии, требующие гемодиализа; артериальная гипотензия (систолическое давление в покое менее 90 мм рт.ст.); недавно перенесенный инсульт или инфаркт миокарда (в течение последних 6 месяцев); нестабильная стенокардия; наследственные дегенеративные заболевания сетчатки, например, пигментный ретинит.

Левитра - официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие.

С осторожностью следует применять препарат у пациентов с анатомической деформацией полового члена (искривление, кавернозный фиброз, болезнь Пейрони), со стенозом аорты или идиопатическим гипертрофическим субаортальным стенозом, с заболеваниями, предрасполагающими к приапизму (серповидно-клеточная анемия, множественная миелома, лейкемия). Пациентам со склонностью к кровотечениям и с обострением язвенной болезни препарат следует назначать только после оценки соотношения польза-риск. Таблетки - 1 таб.: Действующее вещество: варденафила гидрохлорида тригидрата - 23,705 мг, что эквивалентно - 20 мг варденафила соответственно; Вспомогательные вещества: кросповидон - 8,850 мг, магния стеарат - 1,770 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 141,797 мг, кремния диоксид коллоидный - 0,885 мг; Оболочка: макрогол 400 - 1,128 мг, гипромеллоза - 3,385 мг, титана диоксид - 0,925 мг, краситель железа оксид желтый - 0,188 мг краситель железа оксид красный - 0,015 мг. По 1 блистеру в картонной пачке (контролем первого вскрытия вместе с инструкцией по применению. Дополнительно для дозировки 5 мг: 5 блистеров по 4 таблетки в картонной пачке с контролем первого вскрытия вместе с инструкцией по применению. Препарат Левитра® принимают внутрь независимо от приема пищи. В начале лечения рекомендуемая доза составляет 10 мг (приблизительно за 25-60 мин до сексуального контакта). Однако было показано, что препарат Левитра® эффективен и при приеме за 4-5 часов до сексуальной активности.

Максимальная частота приема препарата - 1 раз в сутки. В зависимости от эффективности и переносимости лечения доза может быть увеличена до 20 мг или снижена до 5 мг в сутки.