• Препараты для потенции
• Стоимость виагры для женщин в аптеках

Виагра - Medside

Виагра – это лекарственное средство, выпускаемое в таблетированной форме, которое относится к фармакологической группе регуляторов потенции и используется при дисфункции мужской половой системы. Основным показанием к приему является недостаточность генитальной реакции, при этом препарат также способствует продлению полового акта. Физиологический механизм эрекции связан с высвобождением оксида азота в кавернозном теле при сексуальной стимуляции. При этом повышается уровень ц ГМФ, расслабляется гладкомышечная ткань и увеличивается приток крови.

Название виагры для женщин - и как она действует

Сам силденафил не оказывает расслабляющее действие, но улучшает эффект оксида азота при сексуальной стимуляции. Средство начинает действовать через 1,5-2 часа, а эффект длится до 5 часов. Таблетки имеют ряд побочных эффектов, носящих переходящий характер: Достаточно долгое время Виагра не имела аналогов на фармацевтическом рынке, однако сейчас можно приобрести как дорогие зарубежные, так и российские, более дешевые, дженерики этого препарата, в том числе и для женщин.

Некоторые средства с аналогичным механизмом действия для решения проблем с потенцией у мужчин можно приобрести без рецепта. Эффект будет аналогичен оригинальному лекарственному средству. Лекарственный препарат, действующим веществом которого является силденафил, принадлежит к фармакологической группе препаратов, использующихся при эректильной дисфункции. Так как основное вещество в составе лекарства аналогично с тем, что представлено в Виагре, механизм действия препаратов идентичен.

Выпускается в форме таблеток для перорального использования, рекомендуется прием начальной дозы (50 мг) за час до полового акта. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) - 78.291 мг, кальция гидрофосфат - 26.097 мг, кроскармеллоза натрия - 7.5 мг, магния стеарат - 3 мг. Состав пленочной оболочки*: опадрай голубой OY-LS-20921 - 3.75 мг (содержит гипромеллозу, лактозы моногидрат - 0.919 мг, триацетин, титана диоксид (E171), алюминиевый лак на основе индигокармина (E132)) и опадрай прозрачный YS-2-19114-A - 1.125 мг (содержит гипромеллозу, триацетин). - блистеры (1) - пачки картонные Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) - 156.581 мг, кальция гидрофосфат - 52.194 мг, кроскармеллоза натрия - 15 мг, магния стеарат - 6 мг. Состав пленочной оболочки*: опадрай голубой OY-LS-20921 - 7.5 мг (содержит гипромеллозу, лактозы моногидрат - 1.837 мг, триацетин, титана диоксид (E171), алюминиевый лак на основе индигокармина (E132)) и опадрай прозрачный YS-2-19114-A - 2.25 мг (содержит гипромеллозу, триацетин). - блистеры (1) - пачки картонные Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) - 313.162 мг, кальция гидрофосфат - 104.388 мг, кроскармеллоза натрия - 30 мг, магния стеарат - 12 мг. * к голубому пленочному покрытию может быть добавлено до 30 мкг/г ванилина и/или биотина; при этом содержание одного или обоих компонентов в пленочном покрытии составит до 0.75 мкг, 1.5 мкг и 3 мкг для дозировок 25 мг, 50 мг и 100 мг, соответственно. Состав пленочной оболочки*: опадрай голубой OY-LS-20921 - 15 мг (содержит гипромеллозу, лактозы моногидрат - 3.675 мг, триацетин, титана диоксид (E171), алюминиевый лак на основе индигокармина (E132)) и опадрай прозрачный YS-2-19114-A - 4.5 мг (содержит гипромеллозу, триацетин). Силденафил - мощный селективный ингибитор циклогуанозинмонофосфат (ц ГМФ)-специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5).

Почему в Германии нельзя купить виагру без рецепта?

Механизм действия Реализация физиологического механизма эрекции связана с высвобождением оксида азота (NO) в кавернозном теле во время сексуальной стимуляции. Это, в свою очередь, приводит к увеличению уровня ц ГМФ, последующему расслаблению гладкомышечной ткани кавернозного тела и увеличению притока крови. Силденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело у человека, но усиливает эффект NO посредством ингибирования ФДЭ5, которая ответственна за распад ц ГМФ.

Силденафил селективен в отношении ФДЭ5 in vitro, его активность в отношении ФДЭ5 превосходит активность в отношении других известных изоферментов фосфодиэстеразы: ФДЭ6 - в 10 раз; ФДЭ1 - более чем в 80 раз; ФДЭ2, ФДЭ4, ФДЭ7-ФДЭ11 - более чем в 700 раз. Силденафил в 4000 раз более селективен в отношении ФДЭ5 по сравнению с ФДЭ3, что имеет важнейшее значение, поскольку ФДЭ3 является одним из ключевых ферментов регуляции сократимости миокарда.   Обязательным условием эффективности силденафила является сексуальная стимуляция.  

Силденафил восстанавливает нарушенную эректильную функцию в условиях сексуальной стимуляции за счет увеличения притока крови к кавернозным телам полового члена. Клинические данные Кардиологические исследования Применение силденафила в дозах до 100 мг не приводило к клинически значимым изменениям ЭКГ у здоровых добровольцев.

Максимальное снижение систолического АД в положении лежа после приема силденафила в дозе 100 мг составило 8.3 мм рт.ст., а диастолического АД – 5.3 мм рт.ст. Более выраженное, но также преходящее действие на АД отмечалось у пациентов, принимавших нитраты (см. разделы "Противопоказания", "Лекарственное взаимодействие"). В исследовании гемодинамического эффекта силденафила в однократной дозе 100 мг у 14 пациентов с тяжелой ИБС (более чем у 70% пациентов был стеноз, по крайней мере, одной коронарной артерии), систолическое и диастолическое АД в состоянии покоя уменьшалось на 7% и 6% соответственно, а легочное систолическое давление снижалось на 9%.

Виагра купить, цена на Viagra в Москве от 3 260,0 руб. недорого.

Силденафил не влиял на сердечный выброс и не нарушал кровоток в стенозированных коронарных артериях, а также приводил к увеличению (примерно на 13%) аденозин-индуцированного коронарного кровотока как в стенозированных, так и в интактных коронарных артериях. В двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании 144 пациента с эректильной дисфункцией и стабильной стенокардией, принимающих антиангинальные препараты (кроме нитратов), выполняли физические упражнения до того момента, когда выраженность симптомов стенокардии уменьшилась. Продолжительность выполнения упражнения была достоверно больше (19.9 сек; 0.9-38.9 сек) у пациентов, принимавших силденафил в однократной дозе 100 мг, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо. В рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании изучали эффект переменой дозы силденафила (до 100 мг) у мужчин (n=568) с эректильной дисфункцией и артериальной гипертензией, принимающих более двух антигипертензивных препаратов. Силденафил улучшил эрекцию у 71% мужчин по сравнению с 18% в группе плацебо. Частота неблагоприятных эффектов была сравнима с таковой в других группах пациентов, так же как у лиц, принимающих более трех антигипертензивных препаратов. Исследования зрительных нарушений У некоторых пациентов через 1 ч после приема силденафила в дозе 100 мг с помощью теста Фарнсворта–Манселла 100 выявлено легкое и преходящее нарушение способности различать оттенки цвета (синего/зеленого).

Через 2 ч после приема препарата эти изменения отсутствовали. Считается, что нарушение цветового зрения вызывается ингибированием ФДЭ6, которая участвует в процессе передачи света в сетчатке глаза.