• Препараты для потенции
• Тадалафил с 3 20 мг как принимать

Тадалафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20мг, 4 шт

Препарат способствует высвобождению оксида азота из нервных окончаний, расположенных в эндотелии пещеристых тел. Он стимулирует процессы синтеза циклического гуанозинмонофосфата в клетках гладких мышечных волокон. ЦГМФ накапливается в мышечной ткани и вызывает ее релаксацию, повышая приток крови к карвенозным телам. Процесс ингибирования ФДЭ5 сопровождается усилением эрекции и увеличением ц ГМФ.

Тадалафил-СЗ — инструкция по применению, дозы, побочные действия.

Главным условием протекания перечисленной выше цепочки реакций является сексуальная стимуляция. В отсутствие такого рода активности действующее вещество неэффективно. При ежедневном приеме препарата нежелательное влияние на морфологию сперматозоидов и их подвижность не установлено.

Понижение средней концентрации сперматозоидов может быть вызвано высокой частотой эякуляции. Не обнаружено негативного влияния на среднюю концентрацию половых гормонов, включая тестостерон, лютеинизирующий и фолликулостимулирующий гормоны. Тадалафил СЗ начинает действовать через 16 минут после приема внутрь и продолжает в течение 36 часов.

Тадалафил (Tadalafilum) является ингибитором фермента фосфодиэстеразы-5, лечит эректильную дисфункцию. Химическое вещество имеет твердую кристаллическую структуру, плохо растворяется в воде и этиловом спирте. Активный компонент входит в состав таблеток, которые покрывают пленочной оболочкой для защиты от разрушения факторами окружающей среды. Перечисленные вещества не сочетаются с Тадалафилом, их одновременный прием может быть опасен для мужского здоровья. Препарат разрешается принимать вместе с витаминными комплексами и биологически активными добавками.

Как долго можно принимать Тадалафил без перерыва, аналоги препарата

В иных случаях использование средства для повышения потенции разрешено. Активный компонент-ингибитор высвобождает оксид азота из нервных окончаний эндотелия пещеристых тел полового члена. Оксид стимулирует процесс синтезирования циклического гуанозинмонофосфата (ц ГМФ) клетками гладкой мускулатуры.

В итоге ц ГМФ накапливается в мышечных волокнах, вызывает их релаксацию, повышает приток крови к кавернозным телам. Действие ингибитора фосфодиэстеразы сопровождается усилением эрекции. Главным условием работы активного компонента является наличие сексуальной стимуляции. Помимо влияния на ферменты гладких мышц кавернозных тел лекарство действует на мышцы скелета, внутренние органы, сосуды, легкие, тромбоциты, почки, поджелудочную железу, мозжечок, но половые органы средство стимулирует активнее.   После приема внутрь препарат быстро усваивается, полностью абсорбируется вне зависимости от приема пищи.  

Максимум концентрации тадалафила наблюдается через полчаса, сохраняется в течение шести часов. Компонент связывается с белками плазмы на 94%, малая доза обнаружена в сперме, но это не влияет на подвижность, количество и морфологию сперматозоидов.

Ежедневное применение средства приводит к достижению равновесной концентрации в течение пяти суток. В пожилом возрасте клиренс препарата снижается, при нарушении работы почек увеличивается плазменная концентрация. Тадалафил метаболизируется с образованием катехола при участии изоферментов печени. Коррекция дозы лекарства не требуется при заболеваниях печени, сахарном диабете. Метаболит глюкуронируется, образуя конъюгат и глюкуронид, и метилируется с высвобождением метилкатехола. Вещество не обладает кластогенной, канцерогенной или мутагенной активностью, не влияет на лейкоциты.

Тадалафил — описание вещества, фармакология, применение.

По данным исследований на животных, тадалафил не влияет на фертильность, морфологию органов репродуктивной системы и поведение. Компонент проникает через плаценту, обнаруживается в грудном молоке. Препарат не влияет на артериальное давление и частоту сердечных сокращений, но усиливает гипотензивный эффект при параллельном приеме нитратов. По данным тестов увеличенная доза тадалафила может искажать цветовое восприятие, но не влияет на размер зрачка, внутриглазное давление и остроту зрения. пленочной оболочкой, 20 мг: 4, 7, 8, 10 или 20 шт.рег. №: ЛП-004487 от — Действующее Форма выпуска, состав и упаковка Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розовато-оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые, на поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.1 таб.тадалафил 20 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 100.2 мг, лактоза моногидрат (лактопресс) — 123 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 53 мг, кроскармеллоза натрия — 17 мг, кросповидон М (Коллидон CL-M) — 5 мг, кросповидон (Коллидон CL) — 2 мг, гипролоза экстра тонкая — 5 мг, гипролоза — 2 мг, натрия стеарилфумарат — 2 г, натрия лаурилсульфат — 0.8 мг. Состав пленочной оболочки: опадрай II 85F22037 розовый — 10 мг (спирт поливиниловый, частично гидролизованный — 4 мг, титана диоксид Е171 — 2.236 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 3350) — 2.02 мг, тальк — 1.48 мг, краситель железа оксид (II) желтый Е172 — 0.143 мг, краситель железа оксид (II) красный Е172 — 0.121 мг). Фармако-терапевтическая группа: Эректильной дисфункции средство лечения, ФДЭ-5 ингибитор Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Фармакологическое действие Средство для лечения нарушений эрекции, является обратимым селективным ингибитором специфической ФДЭ5 ц ГМФ.

Когда сексуальное возбуждение вызывает местное высвобождение оксида азота, ингибирование ФДЭ5 тадалафилом приводит к повышению уровня ц ГМФ в кавернозном теле полового члена. Следствием этого является релаксация гладких мышц артерий и приток крови к тканям полового члена, что и вызывает эрекцию.