Производитель | Biocon Limited |
Продано шт. | 1778 |
Дозировка в мг. | 1 |
Наличие | Нет |
Бесплатная доставка | Нет |
Побочные эффекты | Есть |
Форма выпуска | Капсулы |
Купить Эрогений онлайн с доставкой:
Варденафил Канон, 20 мг, таблетки, покрытые оболочкой, 4 шт.
Эректильная дисфункция (неспособность достигать и сохранять эрекцию, необходимую для совершения полового акта). Варденафил эффективен только при сексуальной стимуляции. Читать инструкцию" rel="vardenafil-tabletki" class="fancybox pill-photo" Цены на Варденафил таблетки в аптеках Москвы: найдено 6 предложений и 6 аптек. Сравнение цен и наличие Варденафил таблетки в аптеках, все цены актуальны на сегодняшний день. Купить лекарства вы сможете в любой из нижеперечисленных аптек Москвы.
Варденафил Таблетка – купить в интернет-магазине OZON по.
Укажите ваш точный адрес, чтобы купить Варденафил таблетки в ближайшей аптеке Состав Активное вещество:1 таблетка содержит: варденафила гидрохлорид тригидрат 23,705 мг, в пересчете на варденафил 20,000 мг. Вспомогательные вещества: Кремния диоксид коллоидный 1,400 мг; кросповидон CL-F 8,800 мг; магния стеарат 1,400 мг;целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) 144,695 мг; Пленочная оболочка: Опадрай 20А230040 оранжевый 6,000 мг, в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 2,0250 мг; гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 2,0250 мг;... В соответствии с Федеральным законом от N 105-ФЗ "О внесении изменений в статью 15.1 Федерального закона "Об информации, информационных технологиях и о защите информации" и Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" разрешена дистанционная продажа безрецептурных препаратов, аптечным организациям, имеющим соответствующее разрешение Росздравнадзора.
Онлайн-продажа и доставка лекарств, отпускаемых по рецепту, наркотических, психотропных и лекарств с долей этилового спирта более 25% запрещена. Актуальные условия оплаты и доставки лекарств уточняйте в аптеках. На карте представлены адреса и телефоны аптек Москвы, где можно купить Варденафил.
Фактическая цена в аптеке может отличаться от представленной на сайте. Перед применением проконсультируйтесь с врачом, потому что даже препараты с одинаковой дозировкой могут отличаться степенью очистки действующего вещества, составом вспомогательных веществ и соответственно эффективностью терапевтического действия и спектром побочных эффектов. Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из компонентов препарата; Одновременное применение с нитратами или препаратами, которые являются донаторами оксида азота; Одновременное применение с риоцигуатом, стимулятором растворимой гуанилатциклазы; Одновременное применение варденафила в дозе более 5 мг с умеренно активными или мощными ингибиторами CYP3A4, такими как эритромицин, кетоконазол (в дозе более 200 мг), итраконазол (в дозе более 200 мг), кларитромицин, индинавир и ритонавир; Сердечная недостаточность тяжелой степени (III - IV функциональный класс); У пациентов с односторонней потерей зрения в анамнезе вследствие неартериитной передней ишемической оптической нейропатии, вне зависимости от связи с предшествующим приемом ингибиторов ФДЭ-5; Безопасность варденафила не исследовалась и, пока соответствующие данные не получены, его применение не рекомендуется у пациентов со следующими состояниями: - тяжелые нарушения функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью); - заболевания почек в терминальной стадии, требующие гемодиализа; - артериальная гипотензия (систолическое давление в покое менее 90 мм рт.ст.); - недавно перенесенный инсульт или инфаркт миокарда (в течение последних 6 месяцев); - нестабильная стенокардия; - наследственные дегенеративные заболевания сетчатки, например, пигментный ретинит. Эрекция — гемодинамический процесс, в основе которого лежит расслабление гладких мышц пещеристых тел и ассоциированных с ними артериол. При сексуальной стимуляции из эндотелиальных клеток сосудов пещеристых тел высвобождается оксид азота, который активирует фермент гуанилатциклазу, в результате чего повышается синтез регулируется скоростью как ее синтеза, так и деградации при участии фосфодиэстераз. В пещеристых телах преобладает ц ГМФ-фосфодиэстераза типа 5, поэтому ингибирование ФДЭ5 приводит к увеличению количества и усилению эректильной функции. При приеме внутрь здоровыми добровольцами однократной дозы 20 мг T снижается на 18–50% (по результатам 2 исследований).
Препараты с содержанием варденафил — купить в Москве, цены на лекарства.
Поскольку сексуальная стимуляция необходима для инициирования процесса локального высвобождения оксида азота, ингибирование ФДЭ5 не вызывает эффекта в отсутствие стимуляции. Фармакокинетика Фармакокинетика варденафила почти пропорциональна дозе в рекомендуемом диапазоне. Объем распределения варденафила в равновесном состоянии — 208 л, что указывает на экстенсивное распределение в тканях. Варденафил и его основной циркулирующий метаболит — М1 — хорошо связываются с белками плазмы (около 95%), связывание является обратимым и не зависит от общей концентрации ЛС. У здоровых добровольцев, получавших внутрь однократную дозу варденафила 20 мг, 0,00018% дозы обнаруживали в сперме через 1,5 ч после приема.
Варденафил метаболизируется преимущественно в печени, главным образом с участием CYP3A4, а также CYP3A5 и CYP2С изоформ. Основной метаболит М1 образуется путем деэтилирования пиперазинового остатка варденафила. Концентрация М1 в плазме составляет примерно 26% от концентрации варденафила.
По селективности действия метаболит сопоставим с варденафилом. Совместное применение с сильными ингибиторами CYP3A4, такими как ритонавир, индинавир, кетоконазол, итраконазол, так же как и с ингибитором средней силы — эритромицином — приводит к значимому повышению плазменного уровня варденафила (см. Общий клиренс варденафила — 56 л/ч, терминальный Т варденафила и М1 — примерно 4–5 ч.
Варденафил выводится в виде метаболитов преимущественно с фекалиями (примерно 91–95% принятой внутрь дозы) и в меньшей степени с мочой (примерно 2–6%). Зависимость параметров фармакокинетики от некоторых факторов Детский возраст. Испытаний варденафила в популяции педиатрических пациентов не проводили. У здоровых добровольцев-мужчин пожилого возраста (65 лет и старше) по сравнению с молодыми мужчинами (18–45 лет) значения были выше на 34 и 52% соответственно. У добровольцев с нарушением функции почек легкой степени выраженности (Cl креатинина 50–80 мл/мин) фармакокинетика варденафила была сходной с таковой в контрольной группе (нормальная функция почек).
Варденафил — Википедия
При средней (Cl креатинина 30–50 мл/мин) или тяжелой (Cl креатинина 80 мл/мин). Фармакокинетика варденафила у пациентов, находящихся на гемодиализе, не изучалась. У добровольцев с нарушением функции печени легкой степени выраженности (Child-Pugh A) после приема 10 мг варденафила были повышены на 22 и 17% соответственно, по сравнению с этими же параметрами у здоровых людей (контрольная группа). При нарушении функции печени средней степени (Child-Pugh B) после приема той же дозы (10 мг) были повышены на 130 и 160% соответственно, по сравнению с этими же параметрами в контрольной группе. Фармакокинетика варденафила не оценивалась у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (Child-Pugh C). Канцерогенность, мутагенность, влияние на фертильность В исследованиях на животных (крысы, мыши), получавших варденафил ежедневно в течение 24 мес, канцерогенного действия не выявлено. В этих исследованиях системные экспозиции () для несвязанного (свободного) варденафила и его основного метаболита были примерно в 400 и 170 раз выше у самцов и самок крыс соответственно, и в 21 и 37 раз выше у самцов и самок мышей соответственно, по сравнению с экспозициями, отмеченными у пациентов-мужчин при приеме дозы 20 мг, равной в микроядерном тесте на мышах не выявлено. В исследованиях на крысах, получавших варденафил в дозах до 100 мг/кг/сут в течение 28 дней до спаривания (самцы) и в течение периода, включавшего 14 дней до спаривания и 7 дней беременности (самки), нарушений фертильности не отмечено.
В соответствующих 1-месячных исследованиях токсичности у крыс при дозе 100 мг/кг/сут значение у человека при МРДЧ — 20 мг. Однократный прием внутрь 20 мг варденафила у здоровых добровольцев не сопровождался изменением подвижности или морфологии сперматозоидов.